UDRUŽENJE ZA PREVENTIVNU PEDIJATRIJU SRBIJE u saradnji sa
Austrijskim institutom za medicinu ishrane (OAIE, www.oeaie.org)
Univ.Prof. Dr Kurt Widhalm, Dr med. Norbert Hasenöhrl
FH je jedna dobro opisana, česta genetska bolest, kod koje su nivoi LDL-holesterola i ukupnog holes- terola u krvi znatno povišeni.
Bolest vodi preranim promenama na krvnim sudovima i posledično do infarkta srca i drugih komplikacija na krvnim sudovima već kod mladih odraslih.
👩🏽⚕️Dijagnoza FH (porodična anamneza, određivanje holesterola, ultrazvučna ispitivanja i genetska ispiti- vanja) mogu i treba blagovremeno da uslede.
🔬Skrining u uzrastu od 6-10 godina bi bio smislen i finansijski efektivan.
👨🏼🔬Postoji dovoljno dokaza da se prve aterosklerotične promene kod FH pojavljuju već u dečije doba i doba
adolescencije i da rano lečenje može zaustaviti razvoj ovih promena na krvnim sudovima.
🧬Činjenica da je do sada dijagnostikovano i lečeno tako malo pogođenih pacijenata, ima više razloga:
🫁Ne postoje klinički znaci familijarne hiperholesterolemije kod dece i odraslih.
🫀I kod lekara a naročito kod pogođenih postoji premalo svesti za ovu bolest i za rizik od ranih srčanih i moždanih udara usled promena na krvnim sudovima.
🔬Takođe je i svest, da porodice, u kojima se rani infarkti često dešavaju, treba da se ispitaju i leče, nisko izražena.
👩🏽⚕️Još uvek postoji puno straha da se deca i adolescenti, koji nemaju simptome, leče medikamentozno.
🫀Uprkos tome, činjenica je da rano lečenje familijarne hiperholesterolemije može sa velikom verovatnoćom sprečiti pojavljivanje promena na krvnim sudovima, uključujući i infarkt srca.
🫀Vise na linku: https://www.preventivnapedijatrija.rs/images/UPPS-BROSURA.pdf
